Was ist ein Schwangerschafts-Screening? Wie oft und wie lange wird eine schwangere Frau untersucht?

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Für alle schwangeren Frauen wurde vor 20 Jahren das Screening als obligatorisches Verfahren eingeführt. Die Hauptaufgabe solcher Analysen besteht darin, genetische Anomalien bei der Entwicklung des ungeborenen Kindes zu identifizieren. Am häufigsten ist das Down-Syndrom Edwards, eine Verletzung der Neuralrohrbildung.

Screening – was ist das?

Alle jungen Mütter sollten dieses Screening kennen – dieses Wort wird aus dem Englischen als „Sieben“ übersetzt. Nach den Ergebnissen der Studie wird eine Gruppe gesunder Menschen bestimmt. Allen anderen werden Tests zugewiesen, die bei der Bestimmung der Krankheit helfen. Eine umfassende Prüfung besteht aus verschiedenen Methoden, zum Beispiel:

  • MRT
  • Ultraschall
  • Mammographie;
  • genetische Vorsorgeuntersuchung;
  • Computertomographie usw..

Alle oben beschriebenen Technologien helfen bei der Identifizierung von Krankheiten bei Menschen, denen das Vorhandensein einer Pathologie noch nicht bekannt ist. In einigen Fällen wirken sich solche Studien auf den emotionalen Zustand einer Person aus, nicht jeder möchte im Voraus über die Entwicklung einer ernsthaften Krankheit Bescheid wissen. Dies beeinträchtigt die Untersuchung, insbesondere wenn der Patient nicht behandelt wird. In der modernen Medizin werden Massenuntersuchungen nur durchgeführt, wenn eine echte Gefahr für die Gesundheit einer großen Anzahl von Menschen besteht.

Schwangere Screening

Schwangerschafts-Screening

Was ist ein Screening für werdende Mütter? In diesem Fall ist eine umfassende Untersuchung erforderlich, um die Entwicklung des Fetus zu überwachen und die Einhaltung der Norm der Hauptindikatoren zu bewerten. Wenn sie über vorgeburtliches Screening sprechen, dann sprechen wir über Ultraschall und biochemische Untersuchungen, für die venöses Blut entnommen wird. Es muss früh morgens auf leeren Magen eingenommen werden, damit die mit dem Essen gelieferten Substanzen die Zusammensetzung nicht verändern. Der Screening-Test zeigt die Spiegel von fötalem A-Globulin, Schwangerschaftshormon und Östriol.

Das Schwangerschafts-Screening umfasst Ultraschall, mit dem Sie die Anomalien der Babyentwicklung visuell bestimmen können. Im Ultraschall sind die Hauptindikatoren für die Wachstumsrate sichtbar – der Nasenknochen, die Kragenzone. Um die verlässlichsten Ergebnisse der Studie zu erhalten, muss die werdende Mutter alle Regeln der perinatalen Untersuchung strikt und klar befolgen.

Wie wird ein Schwangerschafts-Screening durchgeführt?

Eltern, die sich Sorgen über die Genetik und das Risiko einer Kinderkrankheit machen, sind daran interessiert, wie das Screening durchgeführt wird. In der ersten Phase muss der Arzt den genauen Zeitraum bestimmen. Dies beeinflusst die Norm, die biochemischen Parameter des Blutes, die Dicke des Kragenraums variiert stark je nach Trimester. Zum Beispiel sollte der TVP nach 11 Wochen bis zu 2 mm und nach 14 Wochen – ab 2,6 mm – betragen. Wenn die Frist nicht richtig eingestellt ist, zeigt das Ultraschall-Screening ein unzuverlässiges Ergebnis. Die Blutspende sollte am selben Tag erfolgen, wenn ein Ultraschall durchgeführt wird, damit die Daten übereinstimmen.

Schwangere konsultiert einen Arzt

Biochemisches Screening

Der genaueste Weg, um eine Antwort auf das Vorhandensein von Chromosomenkrankheiten zu erhalten, ist das biochemische Screening. Die Blutentnahme erfolgt am selben Tag wie eine Ultraschalluntersuchung früh auf nüchternen Magen. Es ist sehr wichtig, diese Anforderungen einzuhalten, um ein zuverlässiges Studienergebnis zu erhalten. Der Zaun wird aus einer Vene ausgeführt, das Material wird auf das Vorhandensein einer bestimmten Substanz untersucht, die die Plazenta absondert. Bewertet auch die Konzentration, das Verhältnis von Markersubstanzen, spezifischen Proteinen im Plasma.

Es ist wichtig, Störungen während der Lieferung an das Labor und der Lagerung für Forschungszwecke zu vermeiden. An der Rezeption erhält das Mädchen einen Fragebogen mit folgenden Fragen:

  • die Anwesenheit des Vaters des Kindes oder seines Volkes mit genetischen Anomalien in der Familie;
  • ob es bereits Kinder gibt, ob sie gesund sind;
  • ob bei der zukünftigen Mutter Diabetes mellitus diagnostiziert wird;
  • eine Frau raucht oder nicht;
  • Daten zu Größe, Gewicht, Alter.

Ultraschalluntersuchung

Dies ist die erste Phase der Untersuchung der werdenden Mutter. Screening-Ultraschall unterscheidet sich nicht von anderen Ultraschallgeräten. Während des Eingriffs bewertet der Spezialist den Allgemeinzustand des Embryos, die Entwicklungsrate des Kindes entsprechend dem Gestationsalter, das Vorhandensein schwerer Missbildungen und andere äußere Abweichungen. Das Fehlen des letzteren zeigt nicht die volle Gesundheit des Fötus an, daher wird für eine genauere Untersuchung ein biochemischer Bluttest durchgeführt.

Frau, die einen Schnappschuss eines Screening-Ultraschalls hält

1 Trimester Screening

Dies ist das allererste Screening während der Schwangerschaft, das in der 11. bis 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden sollte. Es ist sehr wichtig, das Gestationsalter im Voraus richtig zu bestimmen. Der erste Schritt beinhaltet notwendigerweise eine Ultraschalluntersuchung. Das Labor fordert manchmal Ultraschallergebnisse an, um genaue Berechnungen durchzuführen. Ein Bluttest wird auch an Protein und Hormon durchgeführt: PAPP-A und freies b-hCG. Dieser Test wird als „doppelt“ bezeichnet. Wenn ein niedriger Pegel des ersten erkannt wird, kann dies Folgendes anzeigen:

  1. Die Wahrscheinlichkeit, ein Down-Syndrom zu entwickeln, Edwards.
  2. Die Möglichkeit der Entwicklung von Anomalien auf chromosomaler Ebene.
  3. Die Schwangerschaft hat aufgehört, sich zu entwickeln.
  4. Es besteht die Möglichkeit, ein Baby mit dem Cornelia de Lange-Syndrom zu bekommen.
  5. Es besteht die Gefahr einer Fehlgeburt.

Ein Ultraschall hilft dem Arzt, den Verlauf der Schwangerschaft visuell zu beurteilen, ob es eine ektopische Empfängnis gab, die Anzahl der Feten (wenn es mehr als 1 gibt, können Zwillinge oder eineiige Zwillinge erkennen). Wenn die Haltung des Babys erfolgreich ist, kann der Arzt die Fülle des Herzschlags beurteilen, das Herz selbst und die Beweglichkeit des Fötus untersuchen. Das Kind ist zu diesem Zeitpunkt vollständig von Fruchtwasser umgeben und kann sich wie ein kleiner Fisch bewegen.

2-Trimester-Screening

Das zweite Screening während der Schwangerschaft wird im Abstand von 20 bis 24 Wochen durchgeführt. Eine Ultraschalluntersuchung, eine biochemische Analyse ist erneut vorgeschrieben, diesmal wird der Test jedoch für 3 Hormone durchgeführt. Der b-hCG-Test wird durch eine Überprüfung der ACE- und Östriolraten ergänzt. Ein erhöhter Indikator für die erste zeigt eine falsche Bestimmung des Begriffs oder der Mehrlingsschwangerschaft an oder kann das Risiko der Entwicklung genetischer Störungen oder der fetalen Pathologie bestätigen.

Zukünftige Eltern betrachten ein Bild eines Ultraschalls

3-Trimester-Screening

Das dritte Schwangerschafts-Screening-Programm dauert zwischen 30 und 34 Wochen. Wenn Ärzte einen Ultraschall durchführen, beurteilen sie die Position des Fötus, das Vorhandensein oder Fehlen von Anomalien bei der Bildung der inneren Organe des Babys, ob es eine Verwicklung in der Nabelschnur gibt oder ob es Verzögerungen in der Entwicklung des Babys gibt. Während dieser Zeit sind die Organe deutlich sichtbar, was dazu beiträgt, Abweichungen genau zu bestimmen und zu korrigieren. Fachleute beurteilen die Reife der Plazenta, die Menge an Fruchtwasser, die das Geschlecht des Kindes bestimmen kann.

Screening-Entschlüsselung

Jedes Stadium der Schwangerschaft hat bestimmte Indikatoren für die Entwicklungsnorm des Kindes, die Zusammensetzung des Blutes. Jedes Mal zeigt der Test Konformität oder Abweichungen von Standardindikatoren. Die Dekodierung des Screenings wird von Spezialisten durchgeführt, die die Hauptindikatoren bewerten. Die Eltern selbst müssen die TBP-Werte oder die Hormonspiegel im Blut nicht verstehen. Der Arzt, der die Schwangerschaft überwacht, erklärt alle Indikatoren in den Ergebnissen der Studie..

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